Cryopreservation – Memastikan daya maju sel apabila membekukan kultur sel

Memastikan kawalan sepenuhnya adalah penting apabila anda bekerja dengan kultur sel. Budaya sel yang berdaya maju ialah sumber yang berharga dan membekukannya boleh memastikan ia dipelihara untuk kegunaan masa hadapan. Walau bagaimanapun, tugas pembekuan kultur sel (cryopreservation) boleh datang dengan set cabarannya sendiri.

Mari kita lihat lebih dekat halangan ini dan bagaimana kita boleh mengatasinya, untuk memastikan daya maju sel semasa pengawetan krio.

Apakah pertimbangan utama untuk cryopreservation?

Semasa pengawetan krio, bahan dan peralatan yang anda gunakan adalah kunci kepada kejayaan membekukan sel dengan selamat. Bukan sahaja untuk memastikan integriti proses dikekalkan tetapi juga implikasi kos dan masa.

Cara standard untuk mengawetkan kultur sel adalah menggunakan nitrogen cecair, namun bekerja pada suhu nitrogen cecair (-196 darjah ) boleh menyebabkan masalah. Jika sel anda dibekukan terlalu cepat ia boleh menyebabkan pembentukan kristal ais, menyebabkan kerosakan membran dan kematian sel. Penggunaan agen krioprotektif, seperti dimetil sulfoksida (DMSO) biasanya digunakan untuk mengurangkan takat beku dan membolehkan kadar penyejukan yang lebih perlahan.

Mencari bekas cryopreservation yang melindungi sel anda

Dengan mengambil kira risiko ini, adalah penting untuk mencari penyelesaian pembendungan yang serasi secara kimia dan fleksibel pada suhu yang digunakan semasa pengawetan krio.

Beg bioproses sekali guna ialah penyelesaian pembendungan yang digunakan secara universal dalam kebanyakan aplikasi bio. Mereka menyediakan biokompatibiliti, keserasian kimia, sifat penghalang dan kekuatan yang luar biasa. Dengan keupayaan untuk disesuaikan untuk memenuhi keperluan khusus proses anda, menawarkan fleksibiliti dari awal hingga akhir.

Bolehkah kita menggunakan pendekatan yang dipercayai ini dengan selamat untuk memenuhi keperluan cryopreservation?